▲ 식품의약품안전처는 의약품 개발 제약사가 임상시험용 의약품에 대한 안전성 정보를 정기적으로 보고하는 데 도움을 주기 위한 민원인 안내서를 발간한다. 중대한 이상반응 발생 현황, 안전성 자료 등 보고서 주요항목을 작성할 때 고려해야 할 내용을 포함했다.