미국 식품의약국(FDA)이 집에서 스스로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염 여부를 확인하는 진단법에 대한 긴급사용을 승인했다.

17일(현지시간)  AP통신과 로이터 통신 등에 따르면 미국 제약기업 루시라 헬스가 개발한 이 방식은 진단 키트를 활용해 코로나19 바이러스를 검출하는 1회용 테스트다.

FDA의 이번 결정은 코로나19 확진자가 기하급수적으로 증가하고 있는 미국에서 검사 규모를 획기적으로 늘리는 데 기여할 중요한 조치로 평가받고 있다.